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找好久終於讓我找到超想買的【JENOVA 吉尼佛】那些年 YRARS 1993
好評商品算起來這次是挖到寶了~~想說這麼受歡迎因該
很難買到吧~~想不到姊姊報我的這個網站裡面還有在賣
而且賣的東西又超多種的也都有優惠~嘿嘿^^這下可以一次
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商品訊息功能
商品訊息描述
商品訊息特點
| 來源 |
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|---|---|
| 顏色 |
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型號：YEARS1993
尺寸：長17X寬11X高22CM
重量：465G
材質：600D高密度防水處理滌倫料
內容量：一機及24-70MM鏡頭及配件
顏色：紅、黑
| 保固期 | 7天保固期新品瑕疵7日內可退換貨 |
|---|
開箱
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白冰冰18歲出道當歌手，後被日本電影公司請去發展，隨後嫁給相差19歲的作家梶原一騎，但發現所嫁非人後，毅然回到台灣從事演藝工作。白冰冰津津樂道的演藝圈成就，在女兒遭遇不幸後，完全埋藏在人們心中，取而代之的就是「白曉燕命案」五個字。
白冰冰在《大腦先生》泛著淚說：「每一個周年，就會有一個刑案的電視節目去談到這個，當我不小心打開電視，看到人家在談曉燕時，內心還是憂傷﹑難過……」憶起當時情景，白冰冰表示：「她沒死的那十四天，我在想歹徒會不會今天寄手指頭給我、明天是寄腳趾頭給我？」形容當時的痛苦，激動的說：「我在心裡跟她講，我說曉燕，只要你不痛，媽媽就不痛。」
▲白冰冰（中）上《大腦先生》再度聊起愛女白曉燕。（圖／公視提供，2017.4.26）
失去愛女的白冰冰明星推薦曾一度想生回她，「因為跟現在科技不同，光是打出妳的卵子出來，一次療程就要兩百多針的小針﹑大針，再加上植入（卵子）後要躺十四天，那個十四天療程要三百多針大針﹑小針」，也因為做人工受孕次數多達16次，挨了近6000支針，使得她體重加速暴增，直到最後真的不行才放棄。更多內容27日晚間9點播出。
▲白冰冰曾為了生回女兒，做了16次的人工受孕。（圖／公視提供，2017.4.26）購買
下面附上一則新聞讓大家了解時事
準爸爸、準媽媽檢查若出現這種狀況，當心寶寶恐有罕病在身。國健署今（8）日提醒，只要準媽媽第一次產檢的血液檢查懷疑為海洋性貧血者，準爸爸也得接受血液檢查，國健署皆有補助，因若是同型帶因者的夫妻，寶寶有4分之1機會成為重型海洋性貧血患者，須終身輸血或接受骨髓移植，才能維限定持生命。
海洋性貧血（Thalassemia）是國人常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病，國人帶因率約為6%，以105年底總人口2354萬人推估，國內約有超過141萬人為海洋性貧血帶因者。
國健署婦幼健康組組長陳妙心表示，海洋性貧血主要分為甲型和乙型，又以甲型較多，大部分帶因者沒有症狀，只有透過血液檢查才能知道自己有沒有帶因狀況。
陳妙心說，重型海洋性貧血為罕見疾病，依罕病通報資料顯示，至105年底全國累計個案共345人，目前國健署補助準媽媽第一次產檢（懷孕第12周前）含血液常規檢查，如果「平均紅血球體積（MCV）」屬於較小（≦80 fl）者，經醫師診斷疑似為海洋性貧血者，會安排準爸爸一起接受血液檢查，如果也屬於較小者，醫師會再安排夫妻兩人後續抽血，進行帶因者檢查。
陳妙心強調，經檢查為同限量商品型帶因者的夫妻，胎兒須接受海洋性貧血的產前遺傳診斷，以避免生下重型海洋性貧血兒，而105年共補助371名胎兒有罹患海洋性貧血高風險的準媽媽接受產前遺傳診斷，有72個胎兒經確診為重型海洋性貧血。
目前國健署皆提供部分檢驗費用補助如下：（設籍六都者，由地方衛生局補助；設籍其他縣市者，由國健署補助）
1.準媽媽及準爸爸經血液常規檢查發現「平均紅血球體積(MCV)」皆≦80 fl者，補助夫妻2人接受海洋性貧血檢查（帶因者確診），每人可最高補助2000元檢驗費。
2.如夫妻經確診皆為海洋性貧血同型帶因者，因寶寶有1/4機會成為重型海洋性貧血兒，故政府補助對胎兒進行產前遺傳診斷，每胎最高補助5000元；如同時為低收入戶，或居住優生保健措施醫療資源不足地區等80區，再額外補助採檢費3500元，每胎最高補助8500元。
3. 如胎兒確診為海洋性貧血基因異常者，會由醫療院所提供遺傳諮詢服務，對於重型海洋性貧血的胎兒，後續是否接受人工流產，皆尊重家長決定。
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